1.1. Definition von Sensitivität und Spezifität
1.2. Definition von positivem und negativem prädiktiven Wert
1.3. Definition von Reproduzierbarkeit
1.4. Grundkenntnisse der Statistik: Verteilungen, Mittelwerte, Streuung, Standardabweichung, Regression, Korrelation, nicht-parametrische Tests, etc.
1.5. Graphische Darstellung von Messdaten
1.6. Grundkenntnisse der Qualitätssicherung (inkl. interne und externe Qualitätskontrolle)
1.7. Grundkenntnisse der Sicherheit im Labor
1.8. Grundkenntnisse der Hygiene im Labor
1.9 Desinfektion, Sterilisation
1.10 Ausgewählte Kapitel der allgemeinen Humananatomie und -physiologie (Skelett- und Muskelapparat, Blut und Blutkreislauf, Nervensystem, Atmungsorgane, Verdauungsorgane, Nieren und ableitende Harnwege, Elektrolyt- und Wasserhaushalt, innersekretorische Drüsen und Immunsystem)
2.1. Mechanische und chemische Funktionen des Verdauungstraktes
2.2. Grundkenntnisse des Fettmetabolismus
2.3. Grundkenntnisse des Kohlenhydratemetabolismus
2.4. Grundkenntnisse des Eiweissmetabolismus
2.5. Vitamine (Folat, Vitamin B12)
2.6. Bildung, Kreislauf und Funktion der Galle
2.7. Häufigste Ikterusursachen
2.8. Grundkenntnisse über die endokrine und exokrine Funktion des Pankreas
3.1. Grundlagenschema des arteriellen und venösen Kreislaufes
3.2. O2 - und CO2 – Transport
3.3. Säure-Base-Gleichgewicht
(Azidose/Alkalose; Bedeutung der
Begriffe
metabolisch/respiratorisch)
3.4. Dissoziationskurven des Hämoglobins
3.5. Anoxie, Zyanose, Dispnoe
3.6. Arterielle und venöse Thromboembolie
3.7. Myokardinfarkt
3.8 Herzinsuffizienz
4.1. Grundlagen der Nierenfunktion
4.2. Häufigste Änderungen der Harnbestandteile
4.3. Proteinurie und klinische Auswirkungen
4.4. Ödem, biochemische Entstehungsmechanismen
5.1. Blut: Bestandteile und deren Funktion
5.2. Grundlagen der Hämatopoese
5.3. Pathophysiologie und Klassifikation der Anämien
5.4. Weitere Krankheiten der hämatopoietischen Organe (z.B. myeloproliferative Neoplasien, myelodysplastische Syndrome, akute und chronische Leukämien)
5.5 Mechanismen der primären und sekundären Hämostase
5.6. Häufigste Störungen der Hämostase (Blutungsneigung, Thromboseneigung)
5.7. Grundlagen
der Transfusionsmedizin: Blutgruppen, Blutprodukte,
Verträglichkeit
6.1. Definition der photometrischen Methode (Beispiele)
6.2. Definition der enzymatischen Methode (Beispiele; Bestimmung eines Substrates: was ist im Überschuss; Bestimmung der Enzymaktivität: was ist im Überschuss)
6.3. Definition der chromatographischen Methode (Beispiele)
6.4. Grundkenntnisse der Elektrophorese (Faktoren, welche die Migration beeinflussen)
6.5. Trennungsmethoden
6.6. Kalibrationskurve
7.1. Definition von Antigen (Epitop, Hapten)
7.2. Definition von Antikörper (Struktur, Valenz, monoklonal)
7.3. Grundkenntnisse des HLA-Systems
7.4. Grundkenntnisse des Lymphsystems
7.5. Grundkenntnisse der Immunabwehr
- unspezifische Abwehr
- spezifische Abwehr (humorale zellulär)
7.6. Hauptmechanismen Aktivierung des Komplementsystems
7.7. Hypersensibilität Typ I, II, III und IV
7.8. Immunologische Labormethoden (z.B. EIA)
7.9. Grundkenntnisse der Immunpathologie: Entzündungen, Allergien, Autoimmunität, Immundefekte
7.10. Infektionen und Impfungen
8.1. Unterschiede Eukaryonten, Prokaryonten
8.2. Einteilung und spezifische Eigenschaften von Mikroorganismen
(Viren, Bakterien, Pilze, etc.)
8.3. Nachweismethoden (Mikroskopie, Kultur, Antigen, Molekularbiologie,
Serologie)
8.4. Wirkungsmechanismen von Antibiotika und von antiviralen Therapeutika
8.5. Nosokomiale Infektionen
8.6. Opportunistische Infektionen
9.1. Biochemie/Biologie
der eukaryotischen Zelle, Struktur der DNS,
der Gene und der Chromosomen, Organisation des Genoms
9.2. Mitose und Meiose; konstitutionelle und somatische Genetik
9.3. Grundlagen der Zytogenetik: was wird
untersucht? Methoden ? : Prinzipien
von Zellkulturen, zytogenetischen und molekularzytogenetischen
Techniken
9.4. Grundlagen
der Molekulargenetik: was wird untersucht? Methoden ? :
Prinzipien
molekulargenetischer Techniken
9.5. Bedeutung der Präanalytik in der Medizinischen Genetik
9.6. Chromosomal bedingte Erbkrankheiten (autosomal/gonosomal)
9.7. Mendelsche
und Nicht-Mendelsche Erbgänge, Monogene, multifaktorielle
und mitochondriale
Vererbung
9.8. Mutationstypen
und Polymorphismen, Genotyp – Phänotyp, Penetranz,
Prinzipien der
Interpretation genetischer Befunde
9.9. Welche Konsequenz haben verschiedene
Mutationen und Erbgänge?
Beispiele von Krankheiten, z.B. Cystische Fibrose, Down-Syndrom
9.10. Zusammenhang
zwischen Mutationen und chromosomalen Aberrationen
und neoplastischen
Erkrankungen
9.11. Ethische
und legale Aspekte in der pränatalen, postnatalen und
präsymptomatischen
Genetik; Problematik des Bevölkerungs-Screenings
9.12. Aufgabe der Genetischen Beratung und Stammbaumanalyse